Merci fir besicht Nature.com.Dir benotzt eng Browser Versioun mat limitéierter CSS Ënnerstëtzung.Fir déi bescht Erfahrung empfeelen mir Iech en aktualiséierte Browser ze benotzen (oder de Kompatibilitéitsmodus am Internet Explorer auszeschalten).Zousätzlech, fir weider Ënnerstëtzung ze garantéieren, weisen mir de Site ouni Stiler a JavaScript.
Sliders déi dräi Artikelen pro Rutsch weisen.Benotzt d'Réck- an d'nächst Knäppercher fir duerch d'Rutschen ze réckelen, oder d'Slide Controller Knäppercher um Enn fir duerch all Rutsch ze réckelen.
347 STAINLESS Stol chemesch Zesummesetzung
STAINLESS Stol 347 Coil Tube Chemesch Zesummesetzung
Déi chemesch Zesummesetzung a mechanesch Eegeschafte vum Edelstahl 347 Spiralröhr sinn wéi follegt:
- Kuelestoff - 0,030% max
- Chrom - 17-19%
- Néckel - 8-10,5%
- Mangan - 1% max
| Grad | C | Mn | Si | P | S | Cr | N | Ni | Ti |
| 347 | 0,08 max | 2,0 max | 1,0 max | 0,045 Max | 0,030 max | 17.00 - 19.00 Uhr | 0,10 max | 9.00 – 12.00 Uhr | 5(C+N) – 0,70 max |
STAINLESS Steel 347 Coil Tube mechanesch Eegeschafte
Geméiss dem Edelstahl 347 Coil Tube Fabrikant, Mechanesch Eegeschafte vum 347 Coil Tube:
- Tensile Stäerkt (psi) - 75.000 min
- Yield Stäerkt (psi) - 30.000 min
- Verlängerung (% an 2″) - 25% min
- Brinell Hardness (BHN) - 170 max
| Material | Dicht | Schmëlzpunkt | Tensile Stäerkt | Yield Stäerkt (0,2% Offset) | Verlängerung |
| 347 | 8,0 g/cm3 | 1457 °C (2650 °F) | Psi - 75000, MPa - 515 | Psi - 30000, MPa - 205 | 35 % |
Uwendungen & Gebrauch vun Edelstahl 347 Coil Tube
- Edelstol 347 Coil Tube benotzt an Sugar Mills.
- Edelstol 347 Coil Tube benotzt an Dünger.
- Edelstol 347 Coil Tube benotzt an der Industrie.
- Edelstol 347 Coil Tube benotzt a Kraaftwierker.
- Edelstol 347 Coil Tube benotzt a Liewensmëttel a Molkerei.
- Edelstol 347 Coil Tube benotzt an Ueleg- a Gasanlag.
- STAINLESS Steel 347 Coil Tube Fabrikant benotzt an ShipBuilding Industrie.
SARS-CoV-2-spezifesch T Zellen gi geduecht fir géint Infektioun a Fortschrëtt vum COVID-19 ze schützen, awer et gëtt keen direkten Beweis dofir.Hei hu mir ganz Bluttmiessunge vu SARS-CoV-2-spezifeschen Interferon-γ positiven T Zellen mat positiven COVID-19 diagnostesche Testresultater (PCR an/oder lateralen Flow) bannent 6 Méint no dem Lian seng Bluttsammlung verglach.Ënnert 148 Participanten, déi venös Bluttproben gespent hunn, war d'Gréisst vun der SARS-CoV-2-spezifescher T Zell Äntwert wesentlech méi héich bei deenen, déi geschützt bliwwen sinn wéi an deenen, déi infizéiert waren (P <0.0001).% Risiko vun enger Infektioun, während héich Intensitéit dëse Risiko op 5,4% reduzéiert huet.Dës Resultater goufen op eng zousätzlech 299 Participanten generaliséiert, déi e skalierbare Kapillärbluttassay getest hunn, deen den Zougang zu Populatiounsskala T-Zell Immunitéitsdaten erliichtert (14,9% vs. 4,4%).Also kann d'Messung vun T Zellen spezifesch fir SARS-CoV-2 de Risiko vun enger Infektioun viraussoen a soll bewäert ginn wann Dir individuell a Bevëlkerungsimmunstatus iwwerwaacht.
D'Immunreaktioun op d'SARS-CoV-2 Infektioun moossen an ze verstoen ass wichteg fir effektiv zukünfteg Strategien z'entwéckelen fir d'ëffentlech Gesondheet a wirtschaftlech Auswierkunge vun zukünfteg COVID-19 Ausbroch ze minimiséieren.D'Identifikatioun vun Immunkorrelaten wäert wichteg Informatioun iwwer d'Sensibilitéit vun enger Bevëlkerung fir viral Infektioun ubidden, méiglecherweis fréi Warnung vu Peak Hospitalisatiounen, an och d'Leit erlaben hir Risiko vun enger Infektioun an de Risiko fir anerer ze infizéieren perséinlech ze managen.Immun Iwwerwaachung huet kritesch bewisen fir d'Effektivitéit vun COVID-19 Impfungen bei gesonden an héich-Risiko Patienten1,2,3 besonnesch an SARS-CoV-24 Mutanten ze evaluéieren, an d'Detektioun vun immunkompromitterten bedeit d'Noutwennegkeet d'Immunitéit ze stäerken. zukünfteg Ausbroch.
Den Niveau vun der Immunitéit vun engem Individuum géint d'SARS-CoV-2 Infektioun hänkt vu ville Faktoren of: viral Belaaschtung zur Zäit vun der Belaaschtung, Virusvarianten, Alter, viregter Impfung / Infektiounsstatus, Komorbiditéiten, Medikamenter, an am wichtegsten Anti-SARS-CoV Infektioun .2 adaptiv Immunantwort geschitt zur Zäit vun der Belaaschtung vum Virus5.D'Evaluatioun vun der Immunantwort op d'SARS-CoV-2 Infektioun an / oder d'Impfung konzentréiert sech op serologesch Assays déi d'Präsenz vun Antikörper moossen spezifesch fir e strukturellt Protein (zB Spike Glycoprotein).Wéi och ëmmer, d'Präsenz oder d'Feele vun Antikörper eleng bestëmmt net präzis eng schützend Immunantwort, well d'Äntwerte mat der Zäit wesentlech ofgeschwächt ginn6 an d'Neutraliséierung vu SARS-CoV-2 Varianten bei erholen oder duebel geimpften Individuen Schwäch Aktivitéit, wat zu enger grousser Féierung kéint féieren. Zuel vun Duerchbroch Infektiounen 7.Tatsächlech ass de Schutz géint symptomatesch COVID-19 verursaacht vun der Omicron Variant (B.1.1.529) op ongeféier 10% erofgaang no nëmmen 4-6 Méint vun der mRNA Impfung, obwuel de Schutz géint schwéier Krankheet>68% fir op d'mannst 7 Méint bestoe 8.D'Messung vun adaptiven Erënnerung T Zell Äntwerten, déi laangfristeg Schutz géint viral Infektioun vermëttelen, ass dee beschten Indikator fir Empfindlechkeet fir SARS-CoV-2 Infektioun, an dofir eng besser Indikatioun vum Risiko fir positiv fir COVID-199 ze testen, well spezifesch T Zellen kënnen Infektioun verhënneren.ouni seroconversion10,11.Wéi och ëmmer, d'Messung vun T-Zell-Äntwerten huet manner Opmierksamkeet kritt wéinst methodologesche Schwieregkeeten a logistesche Probleemer beim Erhalen an Transport vu venösen Bluttproben, besonnesch wann Dir grouss Observatiounsstudien duerchféiert fir d'Effizienz vun der Impfung ze bewäerten an d'Immunitéit ze iwwerwaachen.Wéi och ëmmer, geimpft Individuen weisen robust T-Zellaktivitéit géint SARS-CoV-2 Varianten, wat potenziell de Verloscht vun der Antikörperreaktivitéit kompenséiert fir d'Gravitéit vum COVID-1912,13 ze limitéieren.
Hei hu mir probéiert ze verstoen ob eng eenzeg Miessung vun der SARS-CoV-2 T Zell Äntwert den absolute Risiko vun der SARS-CoV-2 Infektioun bannent 6 Méint no Bluttprobe viraussoe kéint, onofhängeg vu virdru immun beaflossende Faktoren.Fir den T-Zell-Test héigen Duerchsatz ze maachen an applicabel fir méi grouss Studien, hu mir och probéiert den Test miniaturiséiert ze maachen, sou datt et mat enger kapillärer Fangerstick Bluttprobe ka gemaach ginn.
Mir hunn cellulär an humoral Immunreaktiounen bei gesonde Spender gemooss mat enger kombinéierter Detektioun vu SARS-CoV-2 T Zellen an IgG Antikörper baséiert op ganz venösem Blutt (fir Participant Charakteristiken, kuckt Mäerz 2022 14. Bei geimpften Donateuren, SARS-CoV-2- spezifesch T-zellulär Äntwerte goufe festgeluecht andeems Plasma Interferon-γ (IFN-γ) Niveauen no Vollblutstimulatioun mat SARS-CoV-2 Peptid (wéi virdru, Ref. 14,15,16,17,18) an IgG Äntwerte verbonne sinn. mat Nukleocapsid (N) goufen an deenen erhéicht, déi eng viregt Infektioun gemellt hunn, obwuel béid Äntwerte méi héich waren bei virdru infizéierten onvaccinéierten Donateuren, maximal am Kierper (Fig. 1a, b). waren héchsten an virdrun infizéiert geimpft Donateuren (Dorënner 1c-e).
eng SARS-CoV-2-spezifesch IFN-γ+ T Zell Äntwerte goufen duerch venöse Vollblutanalyse gemooss a baséiert op Impfungen vun de Participanten a virum SARS-CoV-2 Infektiounsstatus (bestätegt duerch PCR an / oder lateral Flow Test)' Vac + /Inf +' n = 60 (gréng), 'Vac + /Inf-' n = 82 (blo), 'Vac-/Inf +' n = 4 (giel), 'Vac-/Inf-' n = 1 (net ugewannt).SARS-CoV-2-spezifesch IgG Bindungsreaktiounen zielen Nukleokapsid ("N") (b; ****P <0.0001, **P = 0.0016), spiked Rezeptor-bindend Domain ("RBD") (c; ** P = 0.0022, *P < 0.015), Spike-Ënnerunitéit 1 ("S1") (d; ***P = 0.0005, *(Vac + /Inf+ vs. Vac + /Inf-) P = 0.022, *(Vac- /Inf+ vs. Vac+/Inf-) P = 0.012) an de Peak-Ënnerunitéit 2 ("S2") (e) gouf duerch venöse ganz Blutt Tester gemooss a baséiert op der Participant Impfung a virdru SARS -CoV-2 (bestätegt duerch PCR an/ oder lateral Flux Test) infektiiv Status.'Vac + /Inf +' n = 60 (gréng), 'Vac + /Inf-' n = 71-82 (blo), 'Vac-/Inf +' n = 4 (giel).Vergläicher goufen mam Kruskal-Wallis Test gemaach, fir multiple Vergläicher mat dem Dunn Test ugepasst.D'Donnéeë ginn als Charts ugewisen (Mëttlinn um Median, iewescht Limit um 75. Prozenttil, ënnescht Limit um 25. Prozenttil) mat Whiskers um Minimum a maximal Wäerter.All Punkt stellt en Donateur duer.Raw Daten ginn a Form vu Matière Datendateien zur Verfügung gestallt.
No Bluttprobe goufen d'Participanten opgefuerdert sech selwer positiv PCR an / oder lateral Flow Test Resultater fir COVID-19 ze mellen;Wann d'Participanten tëscht dem 1. September 2021 an dem 29. Dezember 2021 positiv getest hunn, gi se ugeholl datt si mat Delta (B.1.617.2) Variant Coronavirus an Omicron (B.1.1.529) op Ëffentlech Gesondheet Wales infizéiert sinn nom 29. Dezember 2021, wann dës Optioun vun Suerg gëtt dominant.Ënnert 148 bewäertbaren Donateuren hu mir eng Infektiounsquote vu 26,3% (39/148) bannent 6 Méint no Bluttspend observéiert, vun deenen 38 eng zweet oder drëtt Dosis vun der COVID-19 Impfung kruten (den Infektiounsduerchbroch koum nom Pfizer / BioNTech ( BNT162b2) mRNA Impfung oder AstraZeneca Impfung (ChAdOx1 nCoV-19));en net geimpften Spender war och infizéiert.D'Gréisst vun SARS-CoV-2-spezifeschen IFN-γ-positiven T Zell Äntwerte war wesentlech méi niddereg bei deenen, déi e positiven diagnostesche Test fir COVID-19 gemellt hunn wéi an oninfizéierten Donateuren (P <0.0001; Fig. 2a), haaptsächlech wéinst optimal Induktioun vun T-Zellreaktiounen duerch Impfung an e puer Participanten (P = 0.050; Ergänzungs Fig. 1).Et gouf keng Korrelatioun tëscht der Gréisst vun der IFN-γ+ T Zell Äntwert an der Zäit op e positiven COVID-19 Testresultat (Ergänzungsbild 2).Am Géigesaz, weder RBD-, S1-, S2-bindend IgG Äntwerte (Dorënner 2b-d) nach RBD-, S1-neutraliséierend Antikörperreaktiounen ware spezifesch fir Wild-Typ oder Delta SARS-CoV-2 (B.1.617).) (Ergänzungsbild 3) kann tëscht Leit mat Infektiounsrisiko ënnerscheeden.Wéi och ëmmer, niddereg N-verbonne IgG Äntwerte géint SARS-CoV-2 korreléiert mam Risiko vun der COVID-19 Infektioun (P = 0.0084; Figur 2e);déi, déi positiv getest goufen, waren 85% manner wahrscheinlech (P = 0,00035; ODER 0,15, 95).% CI: 0,047-0,39 (Ergänzungsbild 4).
Venös Bluttprobe vu gesonde Spender (n = 148) bewäerten SARS-CoV-2-spezifesch IFN-γ+ T-Zell Äntwerten (a; ****P <0.0001) a Bindung vum Spike Rezeptor un de spezifesche SARS-CoV -2 stimuli.Domain ("RBD") (b), Spike 1 Ënnerunitéit ("S1") (c), Spike 2 Ënnerunitéit ("S2") (d), an Nukleokapsid ("N") (e; **P = 0.0084) .Participanten déi positiv getest hunn fir COVID-19 (PCR an / oder lateral Flow) identifizéiert;all Infektiounen sinn bannent 6 Méint no der Bluttprobe geschitt.Vergläicher goufen mat engem zwee-tailed Mann-Whitney Test gemaach.D'Donnéeë ginn als Charts ugewisen (Mëttlinn um Median, iewescht Limit um 75. Prozenttil, ënnescht Limit um 25. Prozenttil) mat Whiskers um Minimum a maximal Wäerter.All Punkt stellt en Donateur duer.ns ass net wichteg.D'Heatmap f weist dem Spearman seng Rank Korrelatiounen tëscht Variabelen fir de spezifizéierte Datesaz.Vergläicher déi net statistesch bedeitend waren, goufen aus der Matrix ausgeschloss a mat eidel Zellen markéiert.Raw Daten ginn a Form vu Matière Datendateien zur Verfügung gestallt.
D'preset diagnostic positiv cutoff vun 14 war ze arbiträr considéréiert de Risiko vun nei-Infektioun ze bewäerten, sou interquartile Beräicher etabléiert absolute Risiko Parameteren ze etabléieren.De statistesche Modell, deen nëmmen Variabelen enthält déi e wesentlechen Effekt op d'Resultater haten, huet gewisen datt d'Gréisst vun der SARS-CoV-2-spezifescher IFN-γ+ T Zell Äntwert de wichtegsten Immunbiomarker war fir d'Chancen vun engem Individuum ze bestëmmen. getest fir COVID.-19 positiv (Dorënner 2f an Zousaz Figur 4).Patienten mat enger SARS-CoV-2 spezifesch IFN-γ+ T Zell Äntwert am drëtten (194-489 pg/ml IFN-γ) a véiert (> 489 pg/ml IFN-γ) Quartile 65% (P = 0.055; ODER 0,35, 95% CI: 0,11-1,00) an 90% (P = 0,0050; ODER 0,098, 95% CI: 0,014-0,42) hu méi Participanten.D'Chancen sinn schlank (Zousätzlech Fig. 4).Insgesamt haten d'Participanten mat enger SARS-CoV-2 spezifesch T Zell Äntwert vu venösen Blutt ≤79 pg/ml IFN-γ e 43.2% Risiko fir Duerchbroch Infektioun op 6 Méint, am Verglach mat enger Äntwert >489 pg/ml.ml IFN-γ hat e Risiko vun enger Infektioun vu 5,4% (Table 2).
Venös ganz Blutt Tester sinn am Ëmfang limitéiert wéinst der Bedierfnes fir Proufsammlung vum Phlebotomist.Fir d'Disponibilitéit vun T Zell an IgG Tester fir SARS-CoV-2 z'erhéijen, ass eng alternativ Kapillär Bluttprobemethod entwéckelt fir Participanten z'erméiglechen Fangerstick Bluttproben doheem ze kréien.Fir déi bescht vun eisem Wëssen, goufen et keng virdrun Berichter iwwer d'Messung vun antigen-spezifesch T Zell Funktioun an capillary Blutt Echantillon.Eng staark Korrelatioun gouf virdru gewisen tëscht Lymphozytenzuelen, déi mat vergläichbaren Kapillär- a venösen Bluttproben kritt goufen.Zousätzlech gouf et gemellt datt ganz Blutt-baséiert Assays, déi SARS-CoV-2-spezifesch T Zell Äntwerte moossen, nëmmen 320 μL venös Blutt benotzen, 20 d'Bedenken iwwer d'Frequenz vun de Progenitor T Zellen a kapillar Bluttprouwen eliminéieren.
Mir hunn dësen High-Throughput standardiséierte kollaborativen Assay vu SARS-CoV-2 T Zellen an IgG Antikörper benotzt baséiert op kapillärem ganz Blutt fir cellulär an humoral Immunantwort bei Participanten mat verschiddene Komorbiditéiten a fréiere Impfung / Infektiounsstatus ze moossen (Table 1).rekrutéiert aus ganze UK tëscht 24. Januar an 14. Mars 202214. D'Majoritéit (90,9%) vun Fanger Echantillon waren korrekt kritt an de Labo bannent 24 Stonnen vun Kollektioun geschéckt.An e puer Fäll, goufen Echantillon bannent 48 Stonne vun Blutt Zeechnen kritt, mä keng vun dëse Echantillon iwwerpréift Qualitéitskontroll Kontrollen an huet net allgemeng T Zell oder Antikörper Miessunge Afloss (Ergänzlech Fig. 5).Och wann et Differenzen an der Gréisst vun der SARS-CoV-2-spezifescher IFN-γ+ T Zellreaktioun an de jeweilege Kapillär- a venöse Bluttprouwen an e puer Individuen gemooss goufen, waren et insgesamt keng bedeitend Differenzen (P = 0,88; Zousaz Fig. 6) ).).
SARS-CoV-2-spezifesch IFN-γ+ T Zell Äntwerte goufe wesentlech erhéicht bei geimpften Individuen, déi och eng fréier Infektioun gemellt hunn (P = 0.0001), awer net wesentlech méi héich wéi a virdru infizéiert ongeimpften Donor Individuen (P = 0.19, Fig. 3a).).IgG Äntwerte géint Spike Glycoprotein (RBD, S1, S2) ware wesentlech méi héich bei geimpften Donateuren wéi bei ongeimpften Donateuren, onofhängeg vum virege Infektiounsstatus (Dorënner 3b-d).Interessanterweis war déi duerchschnëttlech N-gebonnen IgG Äntwert am héchste bei virdru infizéierte onvaccinéierte Participanten am Verglach mat geimpften Participanten, obwuel dëst keng Bedeitung erreecht huet (Figure 3e).Ënner unvaccinated an uninfected Donateuren déi selwer deklaréiert, 15 vun 37 (40.5%) Participanten waren positiv fir N-verbonne IgG, iwwer de virdrun etabléiert Schwell vun 2.0 BAU /mL14;dës 15 Participanten Zwielef vun dëse Patienten getest positiv fir IFN-γ+ T Zell Äntwert iwwer de virdrun etabléiert Schwell vun 22,7 pg /ml IFN-γ14.Dofir ass et méiglech datt dës Participanten virdru mat SARS-CoV-2 infizéiert waren an net fir COVID-19 getest goufen wéinst perséinleche Choix, Mangel u PCR an / oder lateral Flow Ausrüstung, oder waren asymptomatesch.Och wann et eng bedeitend Korrelatioun tëscht T Zell Äntwerten op IFN-γ+ an N-verbonne IgG Niveauen an onvaccinéierten Donoren war (P = 0.0044; Ergänzungsfigur, N-verbonne IgG Äntwert ass méi séier erofgaang wéi N-verbonne IgG Äntwert, wärend IFN-γ + T Zell Äntwerte goufen onofhängeg vun der Impfungsstatus erhale gelooss, obwuel d'Zuel vun den Donateuren op 50 Wochen no der Erausfuerderung niddereg war (Ergänzungs Fig. 8). Zellen a RBD-assoziéiert, obwuel d'Participanten déi zwou Dosen BNT162b2 gefollegt vun der mRNA1273 Revaccinatioun kruten wesentlech méi héich Niveaue vun IFN-γ + T Zellen méi empfindlech op SARS-CoV-2 waren wéi déi, déi zwou Dosen ChAdOx1 a BNT162b2 kruten (Supplementary) Lalumi 9) Zousätzlech, gemellt comorbidities hu wéineg allgemeng Ënnerscheed zu observéiert T Zell Äntwerte Verglach zu gesond Donateuren (Ergänzlech Lalumi 10).
eng SARS-CoV-2-spezifesch IFN-γ+ T Zell Äntwerte goufen duerch ganz Blutt Kapillär Assay gemooss a baséieren op Impfungen vun de Participanten a virum SARS-CoV-2 infektiivt Status (bestätegt duerch PCR an/oder lateral Flow Test).'Vac + /Inf +' n = 42 (gréng), 'Vac + /Inf-' n = 158 (blo), 'Vac-/Inf +' n = 33 (giel), 'Vac- /Inf-' n = 37 (grau).****P < 0.0001, ***P = 0.0001, *(Vac+/Inf- vs. Vac-/Inf-) P = 0.045, *(Vac-/Inf+ vs. Vac- /Inf-) P = 0.014 .SARS-CoV-2 spezifesch IgG Bindungsreaktiounen op de Spike Rezeptor bindend Domain ("RBD") (b; ****P <0.0001, ns: net bedeitend), Spike Ënnerunitéit 1 ("S1") (c; * * **P <0.0001, ns: net bedeitend), Spike-Ënnerunitéit 2 ("S2") (d; ****P <0.0001, ***P = 0.0005, *P = 0.016) an Nukleocapsid ("N") (e; ****P <0.0001, ns net bedeitend) goufe mat der venöser Vollblutanalyse gemooss a baséiert op Impfungen vun de Participanten a virdru SARS-CoV-2 (bestätegt duerch PCR an /oder lateral Flowanalyse) Infektiounen goufen ënnerdeelt duerch Status.'Vac + /Inf +' n = 46 (gréng), 'Vac + /Inf-' n = 182 (blo), 'Vac-/Inf +' n = 34 (giel), 'Vac-/Inf-' n = 37 (grau).Vergläicher goufen mam Kruskal-Wallis Test gemaach, fir multiple Vergläicher mat dem Dunn Test ugepasst.D'Donnéeë ginn als Charts ugewisen (Mëttlinn um Median, iewescht Limit um 75. Prozenttil, ënnescht Limit um 25. Prozenttil) mat Whiskers um Minimum a maximal Wäerter.All Punkt stellt en Donateur duer.Raw Daten ginn a Form vu Matière Datendateien zur Verfügung gestallt.
Wéi virdru goufen d'Participanten gefrot positiv PCR an / oder lateral Bluttflussresultater fir COVID-19 ze berichten;laut der UK Gesondheetsagentur goufen d'Participanten ugeholl datt se mam Omicron Coronavirus (B.1.1.529) infizéiert gi sinn an der Zäit vum Test vun der positiver Virusvariant, well et déi dominant Variant an de UK während der Studieperiod war.Ënnert 299 evaluéierbar Donateuren hu mir eng Infektiounsquote vun 8,0% (24/299) bannent dräi Méint vun der Kapillärspend observéiert, siwen vun deenen net geimpft waren.Den Undeel vu Komorbiditéiten ënner all de Participanten war manner bei deenen, déi positiv fir COVID-19 getest hunn (10,7%) wéi déi, déi negativ fir COVID-19 getest hunn (24,4%, Table 1), wat wéinst der Tatsaach kann sinn datt Participanten mat bestëmmte Krankheeten si méi virsiichteg a schützen géint potenziell Konsequenze wéi Diabetis a Kriibs.Wéi an enger venöser Bluttkohort observéiert, SARS-CoV-2-spezifesch Interferon-γ (IFN-γ)-positiv T Zellen gemooss a kapillar Bluttprouwen vun Individuen, déi e positiven diagnostesche Test fir COVID-19 berichten.D'Äntwert Gréisst war wesentlech méi niddereg wéi an uninfected Donateuren (P = 0,034; Dorënner 4a) wéinst der relativ aarmséileg Aféierungs- vun enger T Zell Äntwert duerch Impfung an /oder virdrun Infektioun (Ergänzungsbild 11).Ähnlech, weder RBD-, S1-, S2-bindend IgG Äntwerten (Dorënner 4b-d) nach RBD-, S1-neutraliséierend Antikörperreaktiounen ware spezifesch fir Wild-Typ oder Delta SARS-CoV-2 (B. 1.617).(Zousätzlech Figur 12).Individuen mat all bedeitende Risiko vun enger Infektioun kënnen identifizéiert ginn.Am Géigesaz zu der venöser Kohort, ënnerscheeden N-verbonne IgG Äntwerten och net de COVID-19 Risiko (Figure 4e), suggeréiert datt d'Omicron Variant (B.1.1.529) d'Immunevasioun bei virdru infizéierten Individuen erhéicht, wéi viru kuerzem beschriwwen 21. Am Géigesaz, war d'Stäerkt vun der SARS-CoV-2-spezifescher IFN-γ T Zell Äntwert erëm déi wichtegst Variabel bei der Bestëmmung vun eenzelne Chancen fir positiv fir COVID-19 ze testen (Figur 4f).Insgesamt hunn d'Participanten mat enger SARS-CoV-2-spezifescher kapillärer T-Zell Äntwert ≤23.7 pg / ml IFN-γ e 14.9% Risiko vun enger Infektioun no dräi Méint am Verglach zu enger Äntwert > 141.6 pg / ml.ml IFN.-γ hat e Risiko vun enger Infektioun vu 4,4% (Table 2).
IFN-γ+ T Zell Äntwerte spezifesch fir SARS-CoV-2 (a; *P = 0.034) an SARS-CoV-2 spezifesch IgG-geziilten Rezeptor-bindende Domain ("RBD") (b), Spike-Ënnerunitéit 1 (' S1′) (c), Spike-Ënnerunitéit 2 ('S2') (d) an Nukleokapsid-bindende Reaktioun ('N') (e).D'Participanten identifizéiert als positiv fir COVID-19 Tester (PCR an / oder lateral Bluttflusstest), all Infektiounen sinn bannent 3 Méint no der Bluttprobe geschitt.Vergläicher goufen mat engem zwee-tailed Mann-Whitney Test gemaach.D'Donnéeë ginn als Charts ugewisen (Mëttlinn um Median, iewescht Limit um 75. Prozenttil, ënnescht Limit um 25. Prozenttil) mat Whiskers um Minimum a maximal Wäerter.All Punkt stellt en Donateur duer.ns ass net wichteg.D'Heatmap f weist dem Spearman seng Rank Korrelatiounen tëscht Variabelen fir de spezifizéierte Datesaz.Vergläicher déi net statistesch bedeitend waren, goufen aus der Matrix ausgeschloss a mat eidel Zellen markéiert.Raw Daten ginn a Form vu Matière Datendateien zur Verfügung gestallt.
Wéi mir an déi nächst Phas vun der COVID-19 Pandemie plënneren, wäert de Fokus vun der Präventioun op individuell Risikomanagement an d'Identifikatioun vun vulnérabel Membere vun der Gesellschaft réckelen.D'Korrelate vun der Immunitéit géint COVID-19 opzebauen ass kritesch fir dës héich-Risikogruppen effektiv z'identifizéieren an ze behandelen.Et gëtt elo ëmmer méi Beweiser datt T-Zell Immunitéit géint SARS-CoV-2 Infektioun schützt an d'Gravitéit vum COVID-1910 limitéiert.D'Daten, déi hei presentéiert ginn, weisen datt d'kombinéiert Stäerkt vu SARS-CoV-2-spezifeschen IFN-γ+ T Zellreaktiounen géint Spike, Membran an Nukleocapsid Strukturproteine méi e grousse Schutz géint COVID-19 bidden wéi Antikörperbindung.19 fördert oder neutraliséiert Äntwerten .a sollt berücksichtegt ginn wann d'individuell an / oder d'Herdimmunitéit beurteelt gëtt.RNA Virussen wéi SARS-CoV-2 oder Influenza A Virus (IAV) vermeiden serologesch Neutraliséierung andeems se séier ausgesat B-Zell Epitopen op Uewerflächeantigene erkannt ginn duerch Antikörper.Déi schützend Immunantwort, déi vun T Zellen zur Verfügung gestallt gëtt, kann d'Ziel vun Epitopen aus méi konservéierte Regioune vu virale Proteine reflektéieren, déi net séier vun enger Immunantwort entkommen kënnen.T-Zell-mediéierte Schutz géint nei SARS-CoV-2 Varianten ass ähnlech wéi den heterosubtypesche Schutz, deen duerch T-Zell-Targeting vu konservéierten intrinsesche Proteine gesi gëtt an IAV22,23 Ënnertypen vermëttelt.
Trotz dem enorme Potenzial fir d'zellulär Immunantwort op COVID-19 ze moossen, ass relativ wéineg Opmierksamkeet op d'Entwécklung vu genauen, héijen Duerchmiesser, standardiséierte T-Zell Assays bezuelt ginn.Déi traditionell Komplexitéiten a Käschten verbonne mat der Messung vun T-Zellreaktiounen ausschléissen déi genee Bestëmmung vun der T-Zell-Immunitéit beim Screening fir grouss Populatiounsimmunitéit.Wärend e puer kommerziell ganz Blutt Peptid Stimulatiounsanalysen viru kuerzem verfügbar ginn, erfuerdert jiddereen de Moment e Phlebotomist fir Blutt ze kréien, d'Disponibilitéit an d'Skala ze limitéieren.Kapillär Bluttsystemer gi wäit benotzt fir d'Prévalenz vu SARS-CoV-2 Antikörper an enger Populatioun ze bestëmmen.Mir hunn Kapillär Bluttassays ugepasst fir ganz Blutt Peptid Stimulatiounsanalysen auszeféieren fir T Zell Reaktivitéit op SARS-CoV-2 strukturell Proteinen a SARS-CoV-2 spezifesch Antikörperreaktiounen ze bewäerten.Tatsächlech ass d'kombinéiert Miessung vu SARS-CoV-2-spezifeschen Antikörper an T Zellen an der selwechter Kapillär Bluttprobe ganz attraktiv: (i) reduzéiert d'Noutwendegkeet vu multiple Blutttester pro Participant, (ii) verbessert d'Erfahrung a Verständnis vum Participant;(iii) d'Logistik verbesseren an d'Duplikatioun reduzéieren, (iv) d'Ëmweltimpakt reduzéieren well manner Labo Verbrauchsmaterial a Probe Liwwerung erfuerderlech sinn.Obwuel allgemeng IFN-γ Reaktiounsfäegkeet tëscht reagéiert venösen a capillary Blutt Echantillon ähnlech war, war et méi niddereg an der capillary Blutt Kohort vun Participanten observéiert (Lalumi 4a) am Verglach zu der venöse Blutt Kohort (Lalumi 2a).IFN-γ Wäerter Et gi verschidde Erklärungen fir dës Erkenntnes, nämlech eng grouss Zuel vu Participanten mat Komorbiditéiten, déi immunosuppressiv Therapie erfuerderen, goufen an d'Kapillär Bluttprobekohort rekrutéiert (Table 1) a Viabilitéit an / oder Funktioun vun T Zellen aus vaskulärer Echantillon kënnen niddereg sinn, besonnesch d'Konditioune vun der laangfristeg Lagerung vu Proben virun der Peptidstimulatioun.
Déi aktuell wäit verfügbar COVID-19 Impfung bitt de beschte Schutz géint schwéier Krankheet fir déi meescht Empfänger bannent 6 Méint no der Impfung8.Encouragéiert, trotz der schlechter Impfung-induzéierter serologescher Neutraliséierung vu SARS-CoV-26,7 Varianten, T-Zell-Äntwerten, déi duerch Impfung géint Wild-Typ SARS-CoV-2 ausgeléist goufen, blouf héich reaktiv, wéi 25 anerer entstanen sinn.D'Daten, déi mir hei presentéieren, weisen d'Wichtegkeet vun enger méi breeder Bewäertung vun der Impfungimmunogenizitéit, Highlight Impfungen mat net genuch T-Zell Immunitéit fir plötzlech Infektioun a persistent Iwwerdroung vum Virus ze vermeiden.Mir hunn och observéiert datt vill ongeimpft Individuen, déi an d'Kapillarkohort rekrutéiert goufen, eng bedeitend Äntwert vu SARS-CoV-2-spezifeschen T Zellen (an N-bindender IgG) haten onofhängeg vun der viregter Impfung, wat méiglecherweis wéinst der fréierer Infektioun ass.Anstatt entspriechend Individuen ze impfen, soll hire Risiko vun enger Infektioun beurteelt ginn op Basis vun hirem aktuellen Immuniséierungsstatus an den informéierte Choixen.
Aschränkungen vun dëser Etude enthalen d'Versécherung datt d'Participanten d'Infektioun mat SARS-CoV-2 selwer gemellt hunn no Bluttsammlung fir d'Relevanz vun der Immunitéit ze bestëmmen;e puer Participanten kënnen asymptomatesch Infektioun hunn a kënnen net PCR an / oder lateral Flow Tester fir COVID-19 maachen.Eis Dataset feelt och Informatioun iwwer d'Medikamenter vun de Participanten zur Zäit vun der Bluttprobe.Zousätzlech, well all eis Participanten nëmme mëll / moderéiert Symptomer oder keng Symptomer gemellt hunn, war et net méiglech Immunreaktiounen aus eisem Datesaz z'identifizéieren, déi e erhéicht Risiko vu schwéierer Krankheet a Hospitalisatioun fir COVID-19 virausgesot hunn.Wéi och ëmmer, d'Präsenz vun CD8 + T Zell Äntwerte géint nukleocapsid-spezifesch Epitope gouf viru kuerzem mam Schutz géint schwéieren COVID-1926 verbonnen.Zousätzlech huet den Assay, deen hei benotzt gëtt, keng T-Zell-Äntwerte op spezifesch fréi ausgedréckt SARS-CoV-2 net-strukturell Proteine gemooss, déi viru kuerzem gewisen goufen, datt se preferentiell a seronegativ Gesondheetsariichter accumuléieren, déi a Kontakt mat infizéierte Patienten waren.Baséierend op dëser Aarbecht, no der Prevalenz vun der Gemeinschaftsiwwerdroung zum Zäitpunkt vun der Rekrutéierung an der héijer Wahrscheinlechkeet vu Kontaktinfektioun an der Bevëlkerung, schéngt d'Zuel vun SARS-CoV-2 spezifeschen T Zellen, déi an eisen Tester fonnt goufen, och kapabel ze sinn.subklinesch Infektiounen an eise Kohorten.Schlussendlech hu mir d'Interleukin 2 Produktioun vun T Zellen net gemooss well eis viregt Aarbecht eng schlecht Identifikatioun vu SARS-CoV-214-spezifesch T-Zell Äntwerte bewisen huet, obwuel IL-2-spezifesch Äntwerte viraus existéierend Kräizreaktivitéit uginn.Zellen verbonne mat der Verteidegung géint SARS-CoV-211 Infektioun.
Zesummegefaasst beliicht dës Donnéeën de fundamentale Bedierfnes fir laangfristeg Längsstudien déi SARS-CoV-2-spezifesch T Zell Äntwerten a Moossname vun der Populatiounsskala Immunitéit integréieren.Dës Efforte kënne gehollef ginn duerch d'Entwécklung vun engem neie Kapillärbluttest deen d'T-Zellreaktioun moosst.
De Fuerschungsprojet rekrutéiert Participanten vum Februar 2021 bis Mäerz 2022. D'Kohort vu gesonde Spender (n = 148), déi venös Bluttproben gespent hunn, bestoen haaptsächlech aus Universitéitspersonal a Studenten, déi un der Cardiff University COVID-19 Screening Service deelhuelen oder Personal an enger Primärschoul an Cardiff.All Participanten waren soss gesond an hu keng immunosuppressiv Medikamenter gemellt (kuckt Table 1 fir Charakteristiken).D'Kohort vun de Participanten, déi kapillär Bluttproben gespent hunn, enthalen all fräiwëlleg Spender (am Alter vun 18+) aus ganz Groussbritannien.Tëscht dem 24. Januar an dem 14. Mäerz 2022 goufen 342 Participanten an d'Etude ageschriwwen, vun deenen 299 Bluttprouwen an de Labo ofginn hunn.Vill Participanten bliwwen unvaccinated an / oder schlëmmen comorbidities gemellt, dorënner Autoimmun Krankheeten a Kriibs (kuckt Table 1 fir Charakteristiken).Dës Studie krut ethesch Genehmegung vum Newcastle an North Tyneside 2 Research Ethics Committee (ID IRAS: 294246) an der Cardiff University School of Medicine Research Ethics Committee (SREC ref: SMREC 21/01).All Participanten hunn schrëftlech informéiert Zoustëmmung virun der Inklusioun ginn.D'Participanten kruten keng Entschiedegung fir un dëser Etude deelzehuelen.
Venen Blutt Echantillon sech duerch venipuncture an 6 oder 10 ml Lithium oder Natrium heparin Vacutainers (BD) kritt.Kapillär Bluttproben goufen mat engem Fanger Lanzet kritt an duerno an Heparin Mikrocontainer (BD) gesammelt.E Minimum vu 400 μl Blutt ass néideg;all Prouf manner wéi dëse Betrag gëtt refuséiert.Aner Grënn fir Prouf Ofleenung abegraff massive coagulation an /oder hemolysis an Echec viscous Plasma fir Analyse ze sammelen (Ergänzlech Fig. 5).Insgesamt 299 Kapillär Bluttproben ware verfügbar fir Antikörperreaktiounen ze bewäerten, vun deenen 270 Proben och verfügbar waren fir T Zell Äntwerten ze bewäerten.
SARS-CoV-2 spezifesch T Zell Äntwerte goufen mat der COVID-19 Immuno-T Assay (ImmunoServ Ltd) bewäert a gemaach wéi virdru beschriwwen14.Kuerz gesot, een 6 ml oder 10 ml Natriumheparin (BD) venösen Vakutainer gouf vun all Participant geholl an am Labo bannent 12 Stonnen no der Bluttsammlung veraarbecht.Och wann déi meescht Exemplare bannent 24 Stonnen veraarbecht goufen, gouf eng 400-600 μl hepariniséierter Mikrobluddung (BD) Kapillärblutt bannent 48 Stonnen no der Fangerstickprobe gesammelt.Venös an/oder Kapillär Bluttprouwen goufen stimuléiert mat getrennten Peptidpools spezifesch fir SARS-CoV-2 (Wildtyp Variant) wéi virdru beschriwwen14.Dës Peptidbibliothéik enthält 420 15-Mer Sequenzen mat 11 iwwerlappend Aminosäuren iwwer de ganze Spikeprotein (S1 a S2) (S; NCBI Protein: QHD43416 1), Nukleocapsidphosphoprotein (NP; NCBI Protein: QHD43423 2) a Membran (Mglycoprotein) ; NCBI Protein: QHD43419 1) Kodéierungssequenzen (als "S-/NP-/M-kombinatoresch Peptidbibliothéik bezeechent").All Peptiden goufen op> 70% gereinegt, an sterilem Waasser opgeléist a bei enger final Konzentratioun vun 0,5 μg /ml pro Peptid benotzt.Echantillon goufen bei 37 ° C fir 20-24 Stonnen incubated.D'Tuber goufen duerno bei 5000 × g fir 3 Minutten centrifugéiert an ~ 150 μl Plasma gouf vun der Spëtzt vun all Bluttprobe gesammelt.Späichere Plasma Echantillon bei -20 ° C fir bis zu engem Mount ier Dir Zytokin / Antikörper Detektiounsanalysen ausféiert.
IFN-γ gouf mat der IFN-γ ELISA MAX Deluxe Set (BioLegend, Katalognummer 430116) gemooss an no den Instruktioune vum Hiersteller ausgefouert.Direkt no der Stopléisung (2N H2SO4) bäigefüügt gouf, gouf d'Mikroplate bei 450 nm gelies mat engem BioLegend Mini ELISA Plack Lieser.IFN-γ gouf duerch Standardkurve Extrapolatioun mat GraphPad Prism quantifizéiert.Wäerter ënner der ënneschter Detektiounsgrenz vum Assay goufen als 7,8 pg / ml opgeholl, Wäerter iwwer der ieweschter Detektiounsgrenz vum Assay goufen als 1000 pg / ml opgeholl.
Anti-SARS-CoV-2 RBD/S1/S2/N IgG Antikörper goufen mat engem Bio-Plex Pro Human IgG SARS-CoV-2 4-Plex Panel gemooss (Bio-Rad, Kat. Nr. 12014634) a markéiert no. Fabrikant d'Instruktioune.Uweisungen.Echantillon mellen Wäerter iwwer d'Limite vun der Quantitatioun goufen an enger 1:1000 Verdünnung nei analyséiert.Déi duerchschnëttlech Fluoreszenzintensitéit vun de Perlen gouf op engem Bio-Plex 200 Instrument (Bio-Rad) gemooss.Antikörper Konzentratioune goufen duerch de VIROTROL SARS-CoV-2 Single Kontroll Assay (Bio-Rad) berechent an ëmgewandelt op WHO/NIBSC 20/136 International Reference Standard Units (BAU/ml) mam Kalibratiounsfaktor vum Hiersteller.
RBD a S1 Ënnerunitéit-spezifesch neutraliséierend Antikörper géint SARS-CoV-2 Wild-Typ an Delta (B.1.617) SARS-CoV-2 Linnen goufen gemooss mat der Bio-Plex Pro Human SARS-CoV-2 Variant Neutralization Antibody Kit (Bio) -Rad , Deel Nr.. 12016897), no den Uweisunge vum Hiersteller.Maacht déi duerchschnëttlech Fluoreszenzintensitéit um Bio-Plex 200 (Bio-Rad) a berechent d'Prozent Inhibitioun (dh Neutraliséierung) mat der folgender Formel:
Infektiiv Neutraliséierungsanalyse fir SARS-CoV-2 goufe gemaach wéi virdru beschriwwen28.Kuerz gesot, 600 PFU vu Wild-Typ SARS-CoV-2 goufe mat 3-fache Serienverdünnungen vu Plasma an Duplikat fir 1 Stonn bei 37 ° C inkubéiert.D'Mëschung gouf dann zu VeroE6 Zellen fir 48 Stonnen dobäi.Monolayers goufe mat 4% Paraformaldehyd fixéiert, mat 0,5% NP-40 permeabiliséiert a fir 1 Stonn am Blockéierungsbuffer inkubéiert (PBS mat 0,1% Tween an 3% Mager Mëllech).Primär Antikörper (Anti-Nukleocapsid 1C7, Stratech) gouf fir 1 Stonn bei Raumtemperatur zu Blockéierungsbuffer bäigefüügt.No der Wäschung gouf e sekundären Antikörper (Anti-Maus IgG-HRP, Pierce) fir 1 Stonn op de Spärbuffer bäigefüügt.Monolayers goufen gewäsch, entwéckelt mat Sigmafast OPD a gelies op engem Clariostar Omega Plack Lieser.Wells ouni Virus, ouni Virus awer ouni Antikörper, an normaliséiert Sera, déi Zwëschenaktivitéit weisen, goufen an all Experiment als Kontrollen abegraff.
Statistesch Analyse gouf am GraphPad Prism (Versioun 9.4.1) duerchgefouert.D'Normalitéit vum Datesaz gouf mam Shapiro-Wilk Test getest.Net-parametric Critèrë sech fir all Vergläicher benotzt.De Mann-Whitney Test gouf fir onpaarte Proben benotzt.All Tester waren zweesäiteg mat engem nominelle Bedeitung Schwelle vun P ≤ 0,05.
Déi initial explorativ Analyse vun der Datesaz gouf am R (Versioun 4.0.3) gemaach.Dëst beinhalt d'Entwécklung vun der Spearman senger univariate Rank Korrelatiounsmatrix, wou d'Korrelatioun tëscht zwou Variabelen duerch d'Gréisst an d'Faarf vun de Quadraten duergestallt gëtt.Statistesch Bedeitung tëscht Associatiounen gouf mat Spearman's rho berechent, wou Wäerter ≤0,05 als bedeitend ugesi goufen.Vergläicher déi net statistesch bedeitend waren, goufen aus der Matrix ausgeschloss a mat eidel Zellen markéiert.P-Wäerter goufen fir verschidde Vergläicher ugepasst mat der Holm Korrektur.E binäre logistesche Regressiounsmodell gouf benotzt fir den Effekt vu Variablen an der Datesaz op positiv Äntwert op COVID-19 ze simuléieren.IFN-γ T Zell Äntwerten an Anti-RBD / S1 / S2 / N IgG Titer Scores goufen a Faktoren ëmgewandelt, wou all eenzel fir de passende Quartil fir all Partitur zougewisen gouf.Duerno gouf en initialen Fuerschungsmodell entwéckelt mat der glm Funktioun am statistesche Package (V4.0.3).D'Chance Verhältnisser ofgeleet vun dësem urspréngleche Modell goufen aus de Koeffizienten vum Modell extrahéiert mat der 'odds_plot' Funktioun am OddsPlotty Package (V1.0.2).Wann Dir de Cross-Validatiounsmodell entwéckelt, hu mir d'"bestglm" Funktioun aus dem bestglm Package (V0.37.3) benotzt fir d'Benotzerbias ze limitéieren an ze garantéieren datt de beschten Ënnerdeel vu Prediktoren ausgewielt ka ginn.D'Method, déi gewielt gouf, war "exhaustéierend" an d'Informatiounskriterium, déi benotzt gouf fir Modellfitt ze bewäerten, war AIC.Dee selwechte Workflow uewen beschriwwe gouf benotzt fir d'Chance Verhältnis ze kréien.
Fir méi Informatioun iwwer Studiedesign, kuckt d'Naturstudie Abstrakt verbonne mat dësem Artikel.
Bréiwer an Ufroe fir Material sollen un den Dr Martin Scarr oder de Professer Andrew Godkin geriicht ginn.Dësen Artikel gëtt d'Original Donnéeën.
De R Code benotzt fir statistesch Modeller ze kreéieren ass ëffentlech verfügbar ouni Ufro29.Reprint Informatioun a Lizenzen kënnen op www.nature.com/reprints fonnt ginn.
Munro, APS et al.Sécherheet an Immunogenizitéit vu siwe COVID-19 Impfungen als drëtt Dosis (Booster) no zwou Dosen ChAdOx1 nCov-19 oder BNT162b2 (COV-BOOST) a Groussbritannien: eng Phase 2, blann, multicenter, randomiséierter, kontrolléiert Prozess.Lancet 398, 2258-2276 (2021).
Stewart, ASV et al.Immunogenizitéit, Sécherheet, a Reaktogenizitéit vun heterologer primärer Impfung géint COVID-19 (Com-COV2) mat mRNA, virale Vektoren, a Protein Adjuvant Impfungen a Groussbritannien: eng Phase 2, Single-blannen, randomiséierter Prozess, Net-Inferioritéitstest.Lancet 399, 36–49 (2022).
Lee, ARIB et al.Effizienz vun COVID-19 Impfungen bei immunokompromiséierte Patienten: Eng systematesch Iwwerpréiwung a Meta-Analyse.BMJ 376, e068632 (2022).
Dejnirattisai, W. et al.Verréngert Neutraliséierung vun der SARS-CoV-2 Mikron Variant B.1.1.529 duerch Serum no der Immuniséierung.Lancet 399, 234-236 (2022).
Lipsich M, Krammer F, Regev-Yohai G, Lustig Y, Baliser RD.National Priester vun Immunologie.https://doi.org/10.1038/s41577-021-00662-4 (2021).
Levin EG, et al.Geschwächt immun humoral Äntwert op BNT162b2 Covid-19 Impfung fir 6 Méint.N. Eng.J. Medezin.385, e84 (2021).
Carreño, JM et al.Aktivitéit vun Erhuelung an Impfung Sera géint SARS-CoV-2 Omicron.Natur 602, 682-688 (2022).
Chemaitelly, H. et al.Dauer vum Schutz vun der Qatari mRNA Impfung géint SARS-CoV-2 Omicron BA.1 a BA.2 Ënnervarianten.medrxiv https://doi.org/10.1101/2022.03.13.22272308 (2022).
Tai, MZ et al.Memory B Zell Frequenz fällt mat Duerchbroch Infektioun vun der COVID-19 Delta Impfung erof.Molekulare Medezin EMBO.14, e15227 (2022).
Kundu, R. et al.Kräiz-reaktiv Erënnerung T Zellen si verbonne mam Schutz vun COVID-19 Kontakter virun der SARS-CoV-2 Infektioun.National Gemeng.13, 80 (2022).
Geurtsvan Kessel, CH et al.Distinctive SARS CoV-2 omicron-reaktiv T Zell a B Zell Äntwerte bei COVID-19 Impfung Empfänger.d'Wëssenschaft.Immunologie.https://doi.org/10.1126/sciimmunol.abo2202 (2022).
Gao, Yu et al.Ierflecher SARS-CoV-2-spezifesch T Zellen erkennen Omicron Varianten.National Medezin.28, 472–476 (2022).
Scarr, MJ et al.Miessung vun SARS-CoV-2-spezifeschen T Zellen aus ganz Blutt weist asymptomatesch Infektioun an Impfungimmunogenizitéit bei gesonden Individuen a Patienten mat zolidd Organkriibs Immunologie https://doi.org/10.1111/imm.13433 (2021).
Tan, AT et al.Rapid Miessung vun SARS-CoV-2 Spike T Zellen a Ganzt Blutt vun geimpften an natierlech infizéierten Individuen.J. Klinesch.investéieren.https://doi.org/10.1172/JCI152379 (2021).
Tallantyre, EU et al.COVID-19 Impfung Äntwert bei Multiple Sklerose Patienten.installéieren.Neuronen.91, 89–100 (2022).
Bradley RE et al.Persistent COVID-19 Infektioun mam Wiskott-Aldrich Syndrom verschwonnen no therapeutescher Impfung: e Fallbericht.J. Klinesch.Immunologie.42, 32–35 (2022).
Post Zäit: Februar-25-2023